13 DE SEPTIEMBRE DE 2007
Retiran medicamento contra VIH que causaría mutaciones
Laboratorios Roche retiró de Europa y México el antirretroviral Nelfinavir. Uno de sus componentes podría desencadenar efectos cancerígenos. Administrado en dosis inadecuadas podría generar mutaciones en quien lo ingiere.

Marisela  Rafael de la Cruz

Debido a un “fallo”, la Agencia Europea para Medicinas (EMEA) retiró de forma total el medicamento Nelfinavir, un antirretroviral recomendado a personas de cualquier edad infectadas con el VIH. El medicamento, que fue aceptado por la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) desde hace diez años, contenía una proporción muy superior a la normal de mesilato de etilo o ácido metanosulfónico, sustancia que a decir de los especialistas, podría causar mutaciones genéticas en dosis altas. William Burns, director ejecutivo de la división farmacéutica de Roche, declaró que el fallo del medicamento se produjo por una interacción entre dos productos químicos en el recipiente en el que se elabora, uno de ellos un limpiador, lo que generó la impureza. A diferencia de países como Japón y Estados Unidos, en donde aún se sigue vendiendo el antirretroviral, en México sí se tomaron medidas al respecto, ya que Laboratorios Roche retiró del mercado este medicamento, conocido como Viracept en su nombre comercial. De acuerdo con la central de Roche, en Suiza, y de la Agencia Europea para Medicinas, la alerta se originó al conocerse seis casos de olor desagradable y extraño en las botellas que contienen las píldoras. La FDA, así como Pfizer, empresa encargada de fabricar el Viracept, recomendaron que a la espera de estudios ulteriores del antirretroviral, éste no se debe administrar a mujeres embarazadas y niños que comiencen un tratamiento contra el VIH/Sida.

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